一、盐酸伊托必利片

产品功效：本品适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。

用法用量：口服，成人每日3次，每次1片（50mg），饭前15－30分钟服用；或遵医嘱。

二、盐酸伊托必利片 的优势卖点

1、双重作用：增加乙酰胆碱的释放，增强胃动力；抑制已释放的乙酰胆碱分解，使作用更持久。

2、安全可靠：既无西沙必利的锥体外系副作用，又克服了多潘立酮药理部位局限及导致催乳素。

3、起效快：口服吸收迅速，给药30分钟血药达峰，多次给药血清药物浓度，与单次给药相同，中枢系统分布很少。

4、作用时间长：药物半衰期约为6小时。

5、用途广泛：全胃肠促动力作用，适用于功能性消化不良引起的各种症状。

6、盐酸伊托必利片是安徽省基药品种，还属于医保品种，而且产品批文少，哈药六厂生产，产品更有优势。

三、盐酸伊托必利片 的说明书

【药品名称】

通用名称：盐酸伊托必利片

商品名称：为健

英文名称：Itopride  Hydrochloride  Tablets

汉语拼音：Yansuan  Yituobili  Pian

【成    份】本品主要成份为盐酸伊托必利。

化学名称为：N-[4-[2-(二甲氨基)-乙氧基]-苯甲基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。

分子式： C20H26N2O4·HCl

分子量：394.90

【性    状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色或类白色。

【适 应 症】本品适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。

【规    格】50mg

【用法用量】口服，成人每日3次，每次1片（50mg），饭前15－30分钟服用；或遵医嘱。

【不良反应】

1．过敏症状：皮疹、发热、瘙痒感等。

2．消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液增加等。

3．精神神经系统：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕等。

4．血液系统：白细胞减少。确认出现异常时应停止给药。

5．偶尔会出现BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升（在正常范围内）的报道。

6．其他：胸背部疼痛、疲劳、手指发麻、手抖等。

【禁    忌】

1．对本品成分过敏者禁用。

2．存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

【注意事项】

1．本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。

2．使用本品效果不佳时，应避免长期无目的地使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1．由于尚未确认妊娠妇女给药的安全性，对于孕妇或有妊娠可能的妇女，只有确认其治疗上的有益性高于危险性时才可以给药。

2．由于已有报告在动物实验（大白鼠）中本品可向乳汁中转移，因而服用本药物时应当避免哺乳。

【儿童用药】儿童服用本品的安全性资料尚未确立，应避免服用。

【老年用药】由于老年人的生理功能下降，常易发生不良反应，因此老年人在服用本品后需仔细观察，一但出现不良反应，需采取减量或停药等措施。

【药物相互作用】由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。

【药物过量】目前尚无过量服用本品的报道。假如服药过量，应采取对症治疗。

【药理毒理】

1、药理作用：盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。

2、毒性研究：重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30、100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/d组雌鼠的体重增加较快，摄食量和摄水量增多，与对照组相比，雌鼠的白蛋白值显著性下降，总蛋白量和A/G比值明显下降，雌鼠乳腺增生的发生率升高，所有大鼠的血清胆固醇、甘油三酯、磷脂值明显降低；30mg/kg/d剂量组雌鼠的体重增加较快，摄食量略有增多，总蛋白量、A/G比值、磷脂值降低，乳腺增生的发生率升高；无毒性反应剂量为10mg/kg/d。犬经口给药剂量分别为10、30、100mg/kg/d，持续13周，结果100mg/kg/d组动物从给药第一周开始，给药1小时后观察到自发活动减少、震颤、行为异常等症状，这些症状均在给药24小时后或恢复期消失，100mg/kg/d剂量组一些动物的体重和体重增加幅度轻度降低；30mg/kg/d以上组前列腺重量低于对照组，这与病理组织学检查所见前列腺组织轻度萎缩结果一致；以上改变均可恢复，无毒性反应剂量为10mg/kg/d。

3、生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药，剂量为3、30、300mg/kg，结果300mg/kg剂量组给药初期约1/2雄鼠出现流涎体征，雌鼠给药和妊娠期间体重增加，在交配前摄食量增多；30mg/kg以上剂量组雌鼠性周期延长，大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔发育未见异常。围产期生殖毒性试验中，300mg/kg剂量组幼鼠体重增加缓慢，10、100mg/kg剂量组母鼠分娩、F1代仔鼠发育、生殖能力均未见异常。

4、遗传毒性：小鼠微核试验、微生物回复突变试验及人血细胞培养染色体畸变试验结果均为阴性。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血液浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4～5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。

【贮    藏】密闭保存

【包    装】铝塑包装，每盒12片

【有 效 期】暂定24个月

【执行标准】WS-1126(X-853)-2002 (试行)

【批准文号】国药准字H20030195

【生产企业】

企业名称：哈药集团制药六厂

生产地址：哈尔滨市道外区南直路326号

邮政编码：150056

电话号码：0451-55601688

传真号码：0451-82401688

网    址：http://www.hayaoliu.com